타다라필은 경구 복용할 수 있는 정제로 제공됩니다. 음식과 함께 또는 음식 없이 복용할 수 있습니다.
발기부전 치료를 위해 타다라필을 복용하는 경우 의사의 지시와 이 단락의 지침을 따르십시오. 매일 또는 필요에 따라 타다라필을 복용하는 방법에는 두 가지가 있습니다. 귀하에게 적합한 투약 일정에 대해 의사와 상담하십시오. 타다라필은 때때로 필요에 따라 복용하며, 일반적으로 성행위 최소 30분 전, 24시간마다 1회 이하로 복용합니다. 담당 의사는 성행위 전에 타다라필을 복용하는 가장 좋은 시기를 결정하는 데 도움을 줄 것입니다. 타다라필은 성행위 시기와 관계없이 매일 1회 복용하는 경우도 있습니다. 복용량 사이에 언제든지 성행위를 시도할 수 있습니다. 정기적으로 타다라필을 복용하는 경우 매일 같은 시간에 복용하십시오. 특정 건강 상태가 있거나 특정 약물을 복용하고 있는 경우, 의사는 타다라필 복용 빈도를 줄이거나 하루에 한 번 복용하도록 더 낮은 복용량을 처방할 수 있습니다. 처방전 라벨의 지시 사항을 주의 깊게 따르시고, 이해되지 않는 부분은 의사나 약사에게 설명을 요청하십시오. 지시대로 정확하게 타다라필을 복용하십시오. 의사가 처방한 것보다 더 많이 또는 더 적게 복용하거나 더 자주 복용하지 마십시오.
PAH 또는 BPH를 치료하기 위해 타다라필을 복용하는 경우 의사의 지시와 이 단락의 지침을 따르십시오. 하루에 한 번씩 타다라필을 복용해야 합니다. 매일 한 번에 일일 복용량에 대한 모든 정제를 복용하십시오. 정제를 나누어서 따로 복용하지 마세요. 매일 같은 시간에 타다라필을 복용하세요. BPH 치료를 위해 이미 약을 복용하고 있는 경우, 담당 의사는 타다라필 치료를 시작하기 최소 하루 전에 다른 약 복용을 중단하라고 지시할 수 있습니다. 의사의 지시를 잘 따르시고, 이해되지 않는 부분은 의사나 약사에게 설명을 요청하세요.
발기부전으로 인해 타다라필을 복용하는 경우 의사는 아마도 평균 용량의 타다라필로 시작하고 약물에 대한 반응에 따라 복용량을 늘리거나 줄일 것입니다. 타다라필이 잘 작동하지 않거나 부작용이 있는 경우 의사에게 알리십시오.
PAH 때문에 타다라필을 복용하는 경우, 타다라필이 PAH를 조절하지만 치료하지는 않는다는 점을 알아야 합니다. 몸이 좋아지더라도 타다라필을 계속 복용하십시오. 의사와 상의하지 않고 타다라필 복용을 중단하지 마십시오.
환자에 대한 제조업체 정보 사본을 약사 또는 의사에게 문의하십시오.
[아이뉴스24 정승필 기자] 인체에 서식하는 미생물인 '마이크로바이옴'을 활용한 신약 개발이 항암 분야까지 확산됐으나, 상용화 단계에 이르기까지 상당한 시간이 소요될 것으로 보인다. 개인별 미생물 조성이 달라 치료 반응을 예측하기 어렵고, 품질 표준화 등도 까다로워 장기적으로 접근해야 한다는 지적이 나온다.
마이크로바이옴 관련 이미지. 기사에서 언급된 업체와는 무관함. [사진=픽사베이]
마이크로바이옴은 미생물을 의미하
백경릴게임 는 '마이크로브(microbe)'와 생태계를 뜻하는 '바이옴(biome)'의 합성어로, 인체에 있는 미생물 군집을 의미한다. 체내에는 100조 개 이상의 미생물이 서식하는 것으로 알려졌고, 이 가운데 80% 이상이 위·소장·대장 등 장 소화기관에 분포한다.
제약·바이오 기업들이 마이크로바이옴에 주목하는 이유는 장내 미생물이 소화 기능에만
바다이야기룰 국한되지 않기 때문이다. 한국바이오협회에 따르면 마이크로바이옴은 면역 반응과 염증 수준, 장 점막 장벽 기능, 영양분 대사 등에 영향을 주며, 이를 조절하면 다양한 질환 치료 가능성을 넓힐 수 있다.
실제로 미국과학진흥협회(AAAS)가 발행하는 국제 학술지 '사이언스(Science)' 등에는 장내 미생물이 면역세포 활성에 관여해 면역항암제
릴게임방법 반응과 부작용과의 연관성이 관찰됐다는 보고가 잇따랐다. 이를 넘어 당뇨·비만 같은 대사질환 치료제, 감염 대응 전략(항생제 보완·대체) 활용 가능성이 거론되기도 했다.
다만 마이크로바이옴은 사람마다 장내 미생물 조성이 달라 효과를 예측하기 어렵고, 특정 균주가 치료 효과를 낸다는 인과관계를 임상에서 일관되게 입증하기도 쉽지 않다. '살아
릴짱 있는 제제'인 만큼 균주 동정과 품질 일관성, 오염·감염 위험 통제 등 제조·품질 표준화 부담도 크다. 이런 한계 탓에 미국에서 상용화된 마이크로바이옴 치료제는 '레비오타(REBYOTA)'와 '바우스트(VOWST)' 등 일부에 그친다.
국내에서는 개발이 중단되거나 지연되는 사례가 이어지고 있다. 지놈앤컴퍼니는 항암 마이크로바이옴 치료제 후
바다이야기슬롯 보물질 'GEN-001'의 위암 2상 최종임상보고서(CSR)를 수령했지만, 후속 3상은 진행하지 않기로 했다. 회사는 면역항암제 '아벨루맙' 병용 투여에서 객관적반응률(ORR) 19% 등의 결과를 확인했으나, 상용화까지 이어가기에는 임상·사업적 불확실성이 크다고 판단한 것으로 해석된다.
CJ그룹 계열사 CJ바이오사이언스의 경우, 후보물질 'CJRB-101'에 역량을 쏟고 있으나, 기대했던 속도를 못내고 있다. 2022년 12월 미국식품의약국(FDA)에 1·2상 계획(IND)을 제출한지 한달도 안돼 승인을 받았으나, 현재까지 1상 데이터 성과를 발표하지 않고 있다. 앞서 회사는 올해 상반기 내로 1상을 완료한 뒤 2상에 돌입할 예정이라고 밝힌 바 있다. CJRB-101은 비소세포폐암, 두경부편평세포암, 흑색종 등 고형암을 대상으로 한 신약 후보물질이다. 이를 제외한 소화기질환, 호흡기(천식), 중추신경계(파킨슨) 등 주요 파이프라인 대부분은 비임상 단계에 머물러 있다.
업계 관계자는 "전 세계 마이크로바이옴 관련 후보물질이 150여 개 이상이 되는데, 이들 물질 일부 역시 임상에서 차질을 겪고 있다"며 "미국은 2000년대 초부터 장기간 감염 예방 관련 연구와 데이터를 축적해 상용화로 이어질 수 있었다"고 말했다.
이어 "결국 데이터 부족인 것인데, 기초가 탄탄하지 않다"라며 "임상 진전을 위해서는 마이크로바이옴에 대한 장기적인 검증과 교육, 산학 협업이 이뤄줘야 한다"고 덧붙였다.
/정승필 기자(pilihp@inews24.com)
